Furfuril alkohol

Furfuril alkohol
Formula kimikoa	C5H6O2
SMILES kanonikoa	2D eredua
MolView	3D eredua
Mota	aromatic alcohol (en) , primary alcohol (en) eta furans (en)
Ezaugarriak
Dentsitatea	1,1296 g/cm³ (20 °C, likido); 1,13 g/cm³ (20 °C, likido)
Errefrakzio indiziea	1,4869 (20 °C, 589 nm)
Fusio-puntua	−14 °C ; −31 °C ; −14,5 °C
Irakite-puntua	170 °C (760 Torr); 168 °C (101,325 kPa)
Lurrun-presioa	0,6 mmHg (25 °C); 0,53 hPa (20 °C); 0,097 kPa (25 °C); 1,1 hPa (30 °C); 4,5 hPa (50 °C)
Ura-oktanol banatze kofizientea	0,28
Masa molekularra	98,037 Da
Erabilera
Rola	kantzerigeno
Arriskuak
NFPA 704	2 3 1
Lehergarritasunaren beheko muga	1,8 vol%
Lehergarritasunaren goiko muga	16,3 vol%
Batezbesteko dosi hilgarria	ikusi 177 mg/kg (laboratory rat (en) , aho emate); 400 mg/kg (untxi, transdermal administration (en) );
Autoignizio tenperatura	491 °C eta 390 °C
Denboran ponderatutako esposizio muga	40 mg/m³ (10 h, baliorik ez); 200 mg/m³ (8 h, Ameriketako Estatu Batuak)
Denbora laburreko esposizio muga	60 mg/m³ (baliorik ez)
Flash-puntua	65 °C ; 75 °C
IDLH	300,75 mg/m³
Eragin dezake	furfuryl alcohol exposure (en)
Identifikatzaileak
InChlKey	XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia	98-00-0
ChemSpider	7083
PubChem	7361
Reaxys	106291
Gmelin	207496
ChEMBL	CHEMBL308187
RTECS zenbakia	LU9100000
ZVG	27380
DSSTox zenbakia	LU9100000
EC zenbakia	202-626-1
ECHA	100.002.388
Human Metabolome Database	HMDB0013742
KNApSAcK	C00029456
UNII	D582054MUH
KEGG	C20441

Kimika organikoan furfuril alkohola konposatu organiko aromatikoa da C₅H₆O₂ formula duena. Furanoen familiako alkohol bat da. Likido kolorgea da, erre usain apala duena eta zapore garratza dituena. Disolbatzaile organiko ohikoetan disolbatzen da^[1].

Sintesia

Furfuralaren hidrogenazioz sintetizatzen da furfuril alkohola^[2].

Erabilera

Erretxina furanikoak sintetizatzeko monomero gisa usatzen da furfuril alkohola. Erretxina horiek erabilera-esparru zabala dute esaterako adhesibo edo gainestaldura gisa. Polimerizazioa azidoak katalizatutako polikondentsazioz gertatzen da eta normalean polimero saretua erdiesten da^[3]^[4].

Fufuril alkoholak pisu molekular txikia duenez zura inpregna dezake eta bertan polimeriza daiteke beroa, erradiazioa edo katalizatzaileak usatuz adibidez. Horrela inpregnatutako zurak hezetasunaren eta intsektuen erasoen kontrako babesa lortzen du.

Fufuril alkohola propultsatzaile gisa usatu izan da koheteen motoretan^[5].

Erreferentziak

↑ (Ingelesez) PubChem. «Furfuryl alcohol» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2023-12-04).
↑ (Ingelesez) Gómez Millán, Gerardo; Sixta, Herbert. (2020-10). «Towards the Green Synthesis of Furfuryl Alcohol in A One-Pot System from Xylose: A Review» Catalysts 10 (10): 1101. doi:10.3390/catal10101101. ISSN 2073-4344. (Noiz kontsultatua: 2023-12-04).
↑ Brydson, J. A.. (1999-01-01). Brydson, J. A. ed. «28 - Furan Resins» Plastics Materials (Seventh Edition) (Butterworth-Heinemann): 810–813. ISBN 978-0-7506-4132-6. (Noiz kontsultatua: 2023-12-04).
↑ (Ingelesez) Choura, Mekki; Belgacem, Naceur M.; Gandini, Alessandro. (1996-01-01). «Acid-Catalyzed Polycondensation of Furfuryl Alcohol: Mechanisms of Chromophore Formation and Cross-Linking» Macromolecules 29 (11): 3839–3850. doi:10.1021/ma951522f. ISSN 0024-9297. (Noiz kontsultatua: 2023-12-04).
↑ (Ingelesez) Munjal, N. L.. (1970-05). «Ignition catalysts for furfuryl alcohol - Red fuming nitric acid bipropellant» AIAA Journal 8 (5): 980–981. doi:10.2514/3.5816. ISSN 0001-1452. (Noiz kontsultatua: 2023-12-04).

Kanpo estekak

Datuak: Q27335
Multimedia: Furfuryl alcohol / Q27335

[1] (Ingelesez) PubChem. «Furfuryl alcohol» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2023-12-04).

[2] (Ingelesez) Gómez Millán, Gerardo; Sixta, Herbert. (2020-10). «Towards the Green Synthesis of Furfuryl Alcohol in A One-Pot System from Xylose: A Review» Catalysts 10 (10): 1101. doi:10.3390/catal10101101. ISSN 2073-4344. (Noiz kontsultatua: 2023-12-04).

[3] Brydson, J. A.. (1999-01-01). Brydson, J. A. ed. «28 - Furan Resins» Plastics Materials (Seventh Edition) (Butterworth-Heinemann): 810–813. ISBN 978-0-7506-4132-6. (Noiz kontsultatua: 2023-12-04).

[4] (Ingelesez) Choura, Mekki; Belgacem, Naceur M.; Gandini, Alessandro. (1996-01-01). «Acid-Catalyzed Polycondensation of Furfuryl Alcohol: Mechanisms of Chromophore Formation and Cross-Linking» Macromolecules 29 (11): 3839–3850. doi:10.1021/ma951522f. ISSN 0024-9297. (Noiz kontsultatua: 2023-12-04).

[5] (Ingelesez) Munjal, N. L.. (1970-05). «Ignition catalysts for furfuryl alcohol - Red fuming nitric acid bipropellant» AIAA Journal 8 (5): 980–981. doi:10.2514/3.5816. ISSN 0001-1452. (Noiz kontsultatua: 2023-12-04).

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]